تکزیفوما®

تکزیفوما®  چیست؟

تکزیفوما® یک کپسول خوراکی حاوی داروی دی‌متیل فومارات است.

مکانیسم اثر تکزیفوما چیست؟

تکزیفوما® و متابولیت فعال آن، مونومتیل فومارات، مسیر Nrf2 را فعال می‌کنند که در تنظیم پاسخ سلولی به استرس اکسیداتیو نقش دارد. اگرچه مکانیسم دقیق اثر آن در درمان مولتیپل اسکلروزیس (MS) هنوز مشخص نیست، اما به نظر می رسد که خواص ضدالتهابی و محافظت سلولی دارو از طریق فعال‌سازی این مسیر اعمال می‌شود.

موارد مصرف دارو چیست؟

تکزیفوما® برای درمان اشکال عودکننده مولتیپل اسکلروزیس (MS) از جمله سندرم بالینی منفرد (CIS)، فرم عودکننده-فروکش‌کننده (RRMS)، و فرم پیشرونده ثانویه فعال (SPMS) مورد استفاده قرار می‌گیرد.

دوز دارو:

کپسول های ژلاتینی تکزیفوما که حاوی میکروتبلت هایی با روکش اِنتریک (روده ای) هستند، در دو دوز ۱۲۰ میلی‌گرمی و ۲۴۰ میلی‌گرمی مورد استفاده قرار میگیرند. کپسول های ۱۲۰ میلی‌گرمی با بدنه سفید رنگ و کلاهک سبز رنگ و کپسول های ۲۴۰ میلی‌گرمی با بدنه و کلاهک سبز رنگ موجود هستند.

نحوه ی مصرف دارو به چه صورت است؟

دوز شروع تکزیفوما ۱۲۰ میلی‌گرم دو بار در روز است که پس از ۷ روز به دوز نگهدارنده ۲۴۰ میلی‌گرم دو بار در روز افزایش می‌یابد. اگر بیمار دوز نگهدارنده را تحمل نکرد، ممکن است دوز به ۱۲۰ میلی‌گرم دو بار در روز کاهش یابد و پس از ۴ هفته به دوز ۲۴۰ میلی‌گرم بازگشت کند. در صورت عدم تحمل دوز نگهدارنده، باید مصرف دارو قطع شود. مصرف هم‌زمان با غذا یا آسپرین بدون پوشش روده‌ای (۳۲۵ میلی‌گرم) می‌تواند بروز گرگرفتگی را کاهش دهد. کپسول باید به‌طور کامل بلعیده شود.

 

هشدار یا موارد احتیاط:

  • عوارض پوستی: درماتیت، بثورات، خارش و اریتم ممکن است رخ دهد.
  • گرگرفتگی: معمولاً خفیف تا متوسط و قابل کنترل است.
  • عوارض گوارشی: تهوع، استفراغ، اسهال، و درد شکم ممکن است ایجاد شود.
  • سمیت کبدی: افزایش آنزیم‌های کبدی و بیلی‌روبین ممکن است مشاهده شود.
  • واکنش‌های حساسیتی: آنافیلاکسی و آنژیوادم در موارد نادر گزارش شده‌اند.
  • عفونت‌ها: احتمال بروز عفونت‌های ویروسی، قارچی و باکتریایی وجود دارد.
  • لنفوپنی: کاهش تعداد لنفوسیت‌ها ممکن است رخ دهد.
  • PML: لوکوآنسفالوپاتی چندکانونی پیشرونده در بیماران با لنفوپنی شدید و طولانی‌مدت ممکن است بروز کند.
  • پیش از مصرف هم‌زمان با سایر داروها، با پزشک خود مشورت نمایید: در صورت نیاز به تزریق واکسن های زنده، ممکن است اثربخشی واکسن کاهش یافته و خطر بروز عفونت افزایش یابد. نظارت بر درمان حین تزریق واکسن الزامی است.

 

اطلاعات بیشتر

برای اطلاعات کامل‌تر درباره مصرف دارو، عوارض جانبی، و احتیاط‌های لازم، لطفاً به بروشور محصول مراجعه فرمایید.