داروی گلاتیرامر برخلاف اینترفرون ها نیازی به تیتراسیون ابتدای درمان ندارد. با این وجود، برخی از شواهد بالینی بیانگر آنند که جهت کاهش احتمال بروز واکنش های آتیپکال وابسته به تزریق می توان در صورت صلاحدید با دوز 20 میلیگرم در ابتدای درمان بهره برو و سپس دوز را تدریجی افزایش داد.

قبل از شروع درمان و در صورت نیاز بر اساس بروز علائم مشکوک به عوارض احتمالی کبدی ( همچون شکم درد، تهوع و استفراغ) باید انجام شود.

با وجودی که اطلاعات کاملی در مورد میزان ترشح دارو در شیر مادر در دسترس نمی باشد ولی با توجه به ساختار شیمیایی دارو تجویز آن در دوران شیردهی در صورت نیاز بلامانع می باشد.